Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

neutec pharma plc - rekombinant human monoklonal antikropp till hsp - candidiasis - antimykotika för systemisk användning - behandling av invasiv candidiasis hos vuxna patienter, i kombination med amfotericin b eller en lipid formulering av amfotericin b.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologiska - katter - aktiv immunisering av katter 12 veckors ålder och äldre för att förhindra dödlighet på grund av rabiesinfektion. immunitetens början: 4 veckor efter primärvaccinationen. immunitetens varaktighet efter primärvaccination: 1 år. immunitetens varaktighet efter revaccination: 3 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - immunstimulatorer, antineoplastiska och immunmodulerande medel, immunstimulatorer, - katter - immunterapi för att användas tillsammans med kirurgi och strålbehandling hos katter med fibrosarcoma (2-5 cm i diameter) utan metastaser eller lymfkörtel engagemang, för att minska risken för återfall och öka tiden till återfall (lokala recidiv eller metastaser).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influensa, människa - vacciner - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hypofysen och hypotalamus hormoner och derivat - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfas - mukopolysackaridos vi - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - naglazyme är indicerat för långsiktig enzym-substitutionsterapi hos patienter med en bekräftad diagnos på mukopolysackaridos vi (mps vi; n-acetylgalaktosamin-4-sulfatas brist; maroteaux-lamy syndrom) (se avsnitt 5. som för alla lysosomala genetiska sjukdomar, är det av primär betydelse, särskilt i svåra former, för att påbörja behandling så tidigt som möjligt, innan uppkomsten av icke-reversibel kliniska manifestationer av sjukdomen. en viktig fråga är att behandla unga patienter i åldern.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant - injektionsvätska, lösning - aluminiumoxid, hydratiserad 3 mg adjuvans; tiomersal hjälpämne; kattleukemivirus, höljeantigen p45, rekombinant 93 mikrog aktiv substans; quil a 9 mikrog adjuvans - felint leukemivirus - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam o141:k85ab, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o147:f4ac (k88ac), k89, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (a1), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o149:f4ac (k88ac), k91 (abbotstown), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o157:f4ac (k88ac), k"v17", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne; escherichia coli, stam f4ab (k88ab) fimbrieadhesin 16 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f4ac (k88ac) fimbrieadhesin 16 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f5 (k99) fimbrieadhesin 50 hae aktiv substans; escherichia coli, stam f6 (987p) fimbrieadhesin 0,3 mikrog aktiv substans; escherichia coli, labilt toxin subenhet b (ltb), stam d29a1/pm b191, rekombinant 0,2 mikrog aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ab (k88ab), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o8:k87, f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o45:k"e65", f4ac (k88ac), inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o64:k"v142", inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o138:k81, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o139:k82, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans; escherichia coli, stam o141:k85ac, inaktiverad 8,62 log10 cfu aktiv substans - escherichia - svin